Σε προληπτική ανάκληση της παρτίδας C97096 του φαρμακευτικού προϊόντος Fucidin Tablet 250 mg (12 δισκία) προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από εντοπισμό αποκλίσεων σε έλεγχο σταθερότητας του προϊόντος.
Η απόφαση του ΕΟΦ ενισχύει την εθελοντική ανάκληση που είχε ήδη ξεκινήσει από τη παρασκευάστρια εταιρεία, ενώ η εταιρεία ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ Μ.Α.Ε. καλείται να ενημερώσει άμεσα τους αποδέκτες και να αποσύρει την εν λόγω παρτίδα από την αγορά.
Η ανάκληση, όπως τονίζεται από τις αρμόδιες αρχές, δεν σχετίζεται με άμεσο κίνδυνο για τη δημόσια υγεία, αλλά πραγματοποιείται στο πλαίσιο προληπτικής πολιτικής ασφάλειας και διασφάλισης της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων.
Ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι τα παραστατικά της διαδικασίας ανάκλησης πρέπει να διατηρούνται για τουλάχιστον πέντε έτη, διαθέσιμα προς έλεγχο από τις αρμόδιες υπηρεσίες, εφόσον ζητηθούν.
